La Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics (CFFT) ha premiado recientemente a Laurent farmacéuticos con un premio de desarrollo terapéutico, por un valor de hasta US$ 3 millones, para apoyar un ensayo clínico en Fase 2 donde se evaluará candidato a fármaco de la compañía, LAU-7b, como un posible tratamiento para la fibrosis quística (FQ ).
«Las personas con FQ tienen una respuesta inflamatoria exagerada y persistente a las infecciones pulmonares, lo que conduce a daño pulmonar irreversible», Michael Konstan, MD, vicedecano de Investigación traslacional en la Escuela de la Universidad Case Western Reserve de Medicina en Cleveland, Ohio, en una prensa lanzamiento.
«La resolución de la inflamación es un nuevo enfoque terapéutico utilizando la propia capacidad del cuerpo para modular las respuestas inflamatorias, respondiendo así a la inflamación sin inducir inmunosupresión», dijo Konstan, que también es vicepresidente de Investigación Clínica en UH Rainbow Babies & Hospital de Niños.
LAU-7b es un medicamento oral diseñado para hacer frente a la respuesta inmune inflamatoria comprometida en pacientes con FQ. Es administrado como una dosis sólida de una vez al día por vía oral de fenretinida, un agente químico con un perfil de seguridad bien documentado a partir de ensayos clínicos en más de 3.000 pacientes adultos y pediátricos. LAU-7b está diseñado para corregir el metabolismo defectuoso y modular la inflamación crónica debido a el defecto genético CF.
Un estudio de dosis ascendente Fase 1b mostró que LAU-7b es seguro y tolerable en pacientes adultos con FQ, y un ensayo de fase 2 también implica adultos ahora se está preparando. Esto se llevará a cabo en colaboración con la Fundación de Fibrosis Quística, un grupo con sede en EE.UU. que es también la red de CF más grande en el mundo.
«CFFT es un líder transformacional para la comunidad CF y tiene el honor de convertirse en la primera compañía canadiense en recibir un premio tan importante. Esto representa un doble reconocimiento para nuestro programa de LAU-7b, después de la inversión realizada por la fibrosis quística Canadá a principios de este año, también una primera de su tipo «, dijo Radu Pislariu, MD, presidente y CEO de Laurent farmacéuticos. «Hemos estado trabajando en estrecha colaboración con expertos de CFFT en el diseño de la próxima estudio de fase 2, y nos sentimos alentados por los intereses recibidos de los sitios clínicos e investigadores potenciales.»
Laurent Pharmaceuticals es una compañía farmacéutica etapa huérfano clínica basada en Montreal, Canadá.
CF, afectando a cerca de 70.000 personas en todo el mundo, es un trastorno genético grave caracterizado por la disfunción pulmonar grave que conduce a la inflamación de las vías respiratorias. Aunque el tratamiento de la CF ha mejorado significativamente en los últimos 70 años, se necesitan agentes terapéuticos nuevos y mejores.
Fuente: Cystic Fibrosis News Today